Раствор для инъекций прозрачный, от желтого до коричнево-желтого цвета.
1 мл
сульфадимезин (сульфадимидин)
200 мг
триметоприм
40 мг
Расфасован по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный антибактериальный препарат.
Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препарата, обладают синергидным действием, что обеспечивает широкий спектр бактериостатической активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая: Escherichia coli, Bacillus anthracis, Bordetella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Shigella spp., Vibrio spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Corynebacterium spp.
Сульфадимезин, относящийся к группе сульфаниламидов, сходный по строению с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу.
При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное действие комбинации сульфадимезина и триметоприма.
После парентерального введения лекарственного препарата действующие вещества хорошо всасываются в кровь и проникают в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация в крови достигается через 2-3 ч и сохраняется в терапевтических концентрациях на протяжении 18-24 ч после введения. Наиболее высокие концентрации действующих веществ достигаются в легких, печени и почках.
Дитрим ® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ДИТРИМ ®
Назначают крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям и собакам для лечения бактериальных инфекций, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму, в т.ч.:
Порядок применения
Продолжительность курса лечения составляет 3-7 сут.
Особенностей действия при первом применении препарата и отмене не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При применении в рекомендуемых дозах в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения других лекарственных средств.
При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и ЖКТ (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).
Противопоказания к применению препарата ДИТРИМ ®
Запрещается применение препарата животным в период беременности.
Особые указания и меры личной профилактики
Дитрим ® запрещается применять одновременно с препаратами п-аминобензойной кислоты (новокаином, прокаином, анестезином, бензокаином), а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
В период вскармливания приплода и новорожденным животным при необходимости препарат применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Дитрим ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ДИТРИМ ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности ДИТРИМ ®
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска
Контакты для обращений
410010 Саратов, ул. Осипова, д. 1, а/я 1796 Тел./факс: +7 (8452) 338-600 E-mail: client@nita-farm.ru
Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности
Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки
ДИТРИМ ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ДИТРИМ ®
Инструкция по применению дитрима у животных. Рассчитайте оптимальную дозу препарата у свиней, КРС, телят, поросят, кошек и собак. Изучите широту антибактериального эффекта дитрима в ветеринарной медицине. Улучшите эффективность терапии на 200%
Общие сведения
ОПИСАНИЕ
СОСТАВ
В 1,0 мл препарата дитрим содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма и вспомогательные компоненты.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм парааминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов:
Согласно инструкции, при внутримышечном введении Дитрим резорбируется и достигает максимальной концентрации в организме животных через 2-3 часа после инъекции. Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма животных, в основном, с мочой, у лактирующих животных частично с молоком. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА «ДИТРИМ»
Дитрим назначают для терапии КРС, свиней, лошадей, собак, кошек и других видов животных с патологиями, вызванными бактериальными инфекциями, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.
Терапия крупного рогатого скота:
Лечение свиней
Терапия лошадей
Лечение собак
ДОЗЫ И СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
Согласно инструкции по применению, сельскохозяйственным и домашним животным Дитрим применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки. Лечение собак, кошек, свиней, КРС, лошадей продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания. При острых инфекциях первые 2-3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов). В одно место инъекции вводить не более 20 мл дитрима.
В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики). Согласно инструкции по ветеринарному применению, не рекомендуется продолжать лечение животных дитримом более 7-8 суток. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).
При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.
ОГРАНИЧЕНИЯ
По ветеринарной инструкции, убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Дитрима. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное в период лечения и в течение 5 суток после последнего введения препарата, может быть использовано после кипячения в корм животным.
ФАРМАКОЛОГИЯ
Согласно инструкции по применению, антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма в основном с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком. По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (IV класс опасности), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. При внутримышечном введении Дитрим резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2-3 часа после инъекции.
Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм п-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
ДОЗЫ ДИТРИМА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ РАЗНЫМ ВИДАМ ЖИВОТНЫХ
При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.
При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения, возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики). Лекарственное средство ДИТРИМ не следует применять одновременно с препаратами n-аминобензойной кислоты (новокаином, прокаином, анестезином, бензокаином), а также, во избежание выпадения осадка, смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ДИТРИМА
По инструкции, противопоказаниями к применению является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам. Дитрим не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.
Узнайте о основных противомикробных препаратах у животных
Инструкция по применению лекарственного препарата Дитрим
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
– торговое наименование лекарственного препарата – Дитрим ® (Ditrim);
– международные непатентованные наименования действующих веществ – сульфадимезин, триметоприм.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Дитрим ® в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма, а в качестве вспомогательных веществ: 1-метил-2-пирролидон, бензиловый спирт, динатриевую соль этилендиамин N,N,N1,N1-тетрауксусной кислоты 2-водную (Na2-ЭДТА), натрий серноватистокислый, гидроксид натрия и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до коричнево-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 28 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата Дитрим ® по истечении срока годности.
4. Дитрим ® выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы, по 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
6. Дитрим ® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Дитрим ® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические (биологические) свойства
9. Дитрим ® относится к фармакотерапевтической группе – сульфаниламиды в комбинациях.
10. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препарата, обладают синергидным действием, что обеспечивает широкий спектр бактериостатической активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая: Escherichia coli, Bacillus anthracis, Bordetella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobaсter spp., Haemophilus spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Shigella spp., Vibrio spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Corynebacterium spp.
Сульфадимезин, относящийся к группе сульфаниламидов, сходный по строению с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу.
Триметоприм – синтетический антибиотик, производное диаминопиримидина, усиливает действие сульфадимезина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую – активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки.
При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обуславливает синергидное бактерицидное действие комбинации сульфадимезина и триметоприма.
После парентерального введения лекарственного препарата действующие вещества хорошо всасываются в кровь и проникают в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация в крови достигается через 2-3 часа и сохраняется в терапевтических концентрациях на протяжении 18-24 часов после введения. Наиболее высокие концентрации действующих веществ достигаются в легких, печени и почках.
Выводится лекарственный препарат из организма животных преимущественно с мочой и в незначительных количествах с желчью, у лактирующих животных – частично с молоком.
Дитрим ® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
11. Дитрим ® назначают крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму.
12. Запрещается применять Дитрим ® животным при повышенной индивидуальной чувствительности к сульфаниламидам и диаминопиримидинам, при тяжелых заболеваниях печени, почек и органов кроветворения.
13. При работе с лекарственным препаратом Дитрим ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Запрещается применение препарата Дитрим ® животным в период беременности. В период вскармливания приплода и новорожденным животным при необходимости, препарат применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.
15. Дитрим ® вводят внутримышечно (лошадям внутривенно) один раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. При тяжелом течении болезни первые 2-3 дня препарат применяют два раза в сутки с интервалом 12 часов в той же дозе.
В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место крупному рогатому скоту, свиньям и лошадям более 10 мл, поросятам и собакам – более 5 мл.
Продолжительность курса лечения составляет 3-7 суток.
16. При применении препарата в рекомендуемых дозах в соответствии с инструкцией, побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения других лекарственных средств.
17. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).
18. Дитрим ® запрещается применять одновременно с препаратами п-аминобензойной кислоты (новокаином, прокаином, анестезином, бензокаином), а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
Инструкция по применению лекарственного препарата Дитрим порошок
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата Дитрим ® порошок (Ditrim pulvis)
Международные непатентованные наименования действующих веществ – сульфадимезин, триметоприм.
2. Лекарственная форма – микрогранулированный порошок для орального применения.
Дитрим ® порошок в 1 г в качестве действующих веществ содержит 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также вспомогательных веществ: кальция стеарат и сахарозу или лактозу.
3. По внешнему виду Дитрим ® порошок представляет собой гранулированный порошок белого или серовато-белого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 60 суток.
Запрещается применение Дитрим ® порошка по истечении срока годности.
4. Дитрим ® порошок выпускают расфасованным по 20, 25 г в полимерные пакеты, по 50, 100, 200, 450, 500 и 1000 г в полиэтиленовые пакеты или полимерные банки соответствующей вместимости с натягиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, по 12,5 кг полиэтиленовые мешки, помещенные в полимерные емкости. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Дитрим ® порошок хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Дитрим ® порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Дитрим ® порошок отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические (биологические) свойства
10. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препарата, обладают синергидным действием, обеспечивая широкий спектр антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.
После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, и проникают в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 часов после применения. Триметоприм и сульфадимезин частично метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.
Дитрим ® порошок по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.
III. Порядок применения
11. Дитрим ® порошок назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму.
12. Запрещается применять Дитрим ® порошок животным при повышенной индивидуальной чувствительности к сульфаниламидам и триметоприму, при тяжелых заболеваниях печени, почек и органов кроветворения. Препарат запрещается применять жвачным с развитым рубцовым пищеварением.
13. Дитрим ® порошок применяют перорально индивидуально в смеси с кормом или в суспензии с небольшим количеством воды, молока или его заменителя, один раз в сутки в следующих дозах:
Продолжительность курса лечения составляет 3-5 суток; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.
14. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).
15. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.
16. Запрещается применение препарата беременным и лактирующим самкам.
17. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует вводить двойные дозы для компенсации пропущенных.
18. Побочных явлений и осложнений при применении Дитрима ® порошка в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.
19. Запрещается одновременное применение Дитрима ® порошка с препаратами фолиевой кислоты, новокаина, анестезина и других производных парааминобензойной кислоты, ввиду их антагонистического взаимодействия.
20. Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Дитрима ® порошка. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
IV. Меры личной профилактики
21. При работе с Дитримом ® порошком следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дитримом ® порошком. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
