карболовый раствор что это такое

Карболовая кислота. Свойства, получение, применение и цена карболовой кислоты

Сначала, английский хирург применил фенол для блокировки нагноений открытых переломов. Обеззараживающие действие кислоты подтвердилось на 100% и медики стали использовать жидкость для обработки рук перед проведением операций.

Свойства карболовой кислоты

По составу соединения угадывается органическое происхождение. В частности, карболовая кислота содержится в листьях брусники. Это доказывает качественная реакция, по которой распознают присутствие фенола.

На фото карболовая кислота в стеклянной пробирке

Незаметным его делает лишь доза». В слабых растворах и малых объемах героиня статьи чаще полезна. Кристаллы же фенола вместо обеззараживания сжигают кожу при контакте с ней. Пары кислоты поражают нервные клетки, расстраивают работу дыхательной и сердечнососудистой систем.

Не случайно на предприятиях вытягивают фенол. Карболовая кислота берется для работы в специальные шкафы. Они замкнуты и снабжены мощной системой вытяжки паров. Не обходятся работники предприятий и без перчаток.

Формула карболовой кислоты легко улавливается на запах. Он у вещества густой и удушливый, словно разлили все духи мира. С парфюмом, ведь дело тоже лишь в дозе. Некоторые могут помнить запах карболки по «аромату» в общественных туалетах. Когда-то их обеззараживали раствором героини статьи.

Типичность ароматического кольца привела к частому упрощению записи. Атомы не прописывают, лишь рисуют обруч. В карболовой кислоте к одному из атомов углерода присоединен гидроксил.

По ароматическому кольцу карболовая кислота вступает 2-е типичные реакции. Первая – электрофильное замещение. Оно протекает проще, чем у веществ без гидроксила.

В кристаллическом виде героиня статьи плавится при 41-ом градусе. Закипает же фенол при 182-ух по шкале Цельсия. 60 градусов нужны для легкого растворения. Диссоциирует карболка не только в воде, но и спиртах. Возможен, так же, раствор карболовой кислоты в глицерине, хлороформе, сероуглероде и эфирах.

Карболовая кислота в воде с бромом дает кристаллический белый осадок. Это еще одна реакция качественного определения героини статьи. Полученный осадок – 2,4,6-трибромфенол.

Вступает карболка и в реакции окисления. Устойчивость к нему снижает наличие карбоксила. Итог взаимодействия зависит от природы окислителя. Так, применение карболовой кислоты и перекиси водорода дает двухатомный фенол. Химики именуют его пирокатехином.

Перекись водорода – слабый окислитель. Взаимодействие фенола с его сильными «коллегами» приводит к образованию пара-хинона. Приставка «пара» указывает на наличие 2-ух противолежащих карбоксильных групп.

Получение карболовой кислоты

Карболовая кислота в аптеке может быть получена как из органики, так и синтезирована. Природным сырьем служит смола каменного угля. Она является побочным продуктом коксования ископаемого.

Второй путь синтеза героини статьи заключается в хлорировании бензола. Требуется присутствие железа. Образующийся хлорбензол омыляют раствором едкого натра. Третий метод синтеза карболовой кислоты является модернизированной схемой Рашига.

Купить карболовую кислоту природного происхождения, значит, получить продукт перегонки каменноугольной смолы. Бензольной фракции в ней бывает больше или меньше, в зависимости от вида. Так, в смолах коксохимического производства ее 0,01%. В смолах бурого угля показатель доходит 0,4%.

Фенольная фракция выкипает из смол при 160-ти градусов. Так ее и извлекают. После, идет очистка. В фенольной фракции смол есть нафталин и пиридин. Это гомологи бензола, то есть вещества отличные на одну или пару групп CH₂.

Гомологи отделяют фильтрованием. После, берутся за отделение масел и оснований пиридина. Помогает продувка фенолятов. Остаются серые, то есть загрязненные фенолы. Их ректифицируют. Именно на этом этапе от крихола и ксилена отделяют чистую карболовую кислоту.

Применение карболовой кислоты

В качестве антисептика фенол используют не только в медицине, но и косметологии, животноводстве. В последнем случае дезинфицируют стойла скота, фермерский инвентарь. В косметологии же карболовая кислота решает минимум 5 задач.

Так именую фермент, разрушающий гиалуроновую кислоту – накопитель влаги, делающий покровы упругими. К тому же, героиня статьи способна запустить самоомоложение.

Оно основано на термическом ожоге. Получив его, клетки кожи начинают активно делиться, восстанавливая ткани. Процесс болезнен. Лицо после процедуры может сильно опухать, краснеть. Побочные эффекты проявляются около недели. Но, красота, как известно, требует жертв.

Не сложно догадаться, что использование фенола для обеззараживания ран предполагает и дезинфекцию кожи. С помощью карболки косметологи борются с патогенными бактериями, акне.

Нефтяники знают фенол, как очищающий агент. С помощью кислоты масла освобождают от смол и соединений сероводорода. Плюсом, героиня статьи отделяет полициклические ароматические углеводороды.

На фото кристалический фенол

В пластмассовой промышленности карболовая кислота – сырье для синтеза эпоксидных. К ним идут в 2 этапа. Первый – синтез бисфенола. Смолы получают уже из него. Напрямую из героини статьи синтезируют поликарбонат.

Так что, карболовая кислота есть во многих теплицах, заборах. Есть героиня статьи и в синтетических волокнах, к примеру, капроне. Ткань создают на основе циклогегсанола, а его получают из фенола.

Правда, в современности для борьбы с блохами используют более щадящие средства. Имеется в виду для людей. На насекомых они действуют столь же активно, как и фенол.

Цена карболовой кислоты

Источник

Что такое карболка его свойства и применение

Состав и форма выпуска. Препарат содержит карболовую кислоту (фенол). Прозрачная бесцветная жидкость своеобразного запаха. Хорошо растворяется в маслах, растворителях жиров и воде. Флаконы по 0,2 — 1 л.

Показания. Дезинфекция животноводческих помещений, предметов ухода за жи-потными, сточных ям, отстойных колодцев, навозохранилищ. Для обеззараживания спецодежды, белья, резиновых и кожаных изделий, инструментов, кетгута, кожи животных перед прививками. Также назначают карболовую кислоту как прижигающее средство при разращениях кожи и новообразованиях. Используют для консервации лекарственных препаратов, патологоанатомического материала.

Дозы и способ применения. Препарат применяют наружно в виде 3 % или 5 % раствора для дезинфекции животноводческих помещений, предметов ухода, инструментов, одежды и т. п., а также для обеззараживания кожи животных перед инъекцией. Для дезинфекции можно готовить мыльно-карболовый раствор. Карболовую кислоту (3 — 5 %) иногда используют для дезинсекции (дезинвазии), для чего готовят фенольно-керосиновые, фенольно-скипидарные и другие смеси. Для консервирования лекарственных средств, сывороток, вакцин и патологического материала используют 0,1 — 0,5 % растворы.

Противопоказания. Нельзя использовать препарат на кошках, продуктивных животных, а также перед убоем и на больших поверхностях тела животного. Запрещается применять для обеззараживания помещений, предназначенных для хранения и переработки мяса и молока.

Особые указания. Остатки фенола в мясе и молоке создают стойкий неприятный запах и вредны для здоровья людей. Появление мочи темного цвета является первым признаком наступающего отравления карболовой кислотой. В этом случае требуется немедленно прекратить ее применение. При отравлении необходимо промыть желудок, затем ввести внутрь известковую воду с сахаром, жженую магнезию или глауберову соль и применить симптоматические средства.

Условия хранения. Список Б. В хорошо закрытой таре в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности 1 год.

Производитель. Витаминная станция, Россия.

Источник

КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА

———-—■——-г-» не зависящего эфиро-серпая к-та ^ от процессов гниения в кишечнике, и повышение количества фенолов в виде эфиров серной кислоты. Для определения последних мочу сильно подкисляют серной к-той и перегоняют (до прекращения реакции на фенол с бромной водой). Перегон подщелачивают содой, повторно извлекают эфиром, пока остаток по испарении эфира не будет давать реакций на фенолы. Эфир испаряют и в остатке определяют К. к. бромометри-чески, как выше описано, или колориметрически, переводя фенол в индофенол при помощи анилина и гипохлорита в присутствии аммиака. Для определения фенола в воздухе последний просасывается при помощи аспиратора (см. Яды, изолирование) через склянки с раствором едкого натра. Затем содержимое склянок сливается, жидкость подкисляется, снова подщелачивается содой, извлекается повторно эфиром, и по испарении эфира К. к. количественно определяется, как выше описано. А. Степанов. К. к. в микроскопич. технике применяется для обеззараживания различных растворов, напр. нек-рых красок, инфекционных масс, желатиновых смесей и т. д. В виду высокого показателя преломления (п°=1,54) К. к. применяется и для просветления макро- и микроскоп, препаратов. К. к-та легко смешивается в любых пропорциях с бензолом, ксилолом и эфирными маслами и при этом понижает чувствительность последних к следам воды. Поэтому упомянутые смеси применяют для перевода целлоидиновых Срезов из 90%-ного спирта в чистый ксилол (см. Карбол-ксшол, Ксилол). Для последней цели употребляют также смесь из 2ч. К.к.иЗч. терпентина, или из 1 ч. К. к., 1 ч. креозота и 8 ч. толуола, либо 1 ч. К. к-ты, 1 ч. бергамотового масла и 1 ч. кедрового масла. К. к. прибавляют к растворам основных красок для получения более интенсивного окрашивания. Такие карбол. растворы красок применяются особенно широко в бактериоскоп. технике (например карболфуксин, карбол-генцианвиолет и др.).—Способ приготовлено ния карболовых растворов красок: 1,0 краски растирают в ступке с 1,0 крист. К. к., растворяют в 10 см 3 96°-ного спирта и прибавляют 90 еж 3 дестилир. воды.—Для гистолог. фиксации рекомендован фильтрат смеси К. к. с концентрированным раствором сулемы (Pappenheim) или смесь из 30 ч. концентрированного водного раствора К. к., 8 ч. формола и 3 ч. 20%-ной трихлоруксусной кислоты (Champy). Лит.: Голубев Г., Материалы к учению о физиологическом действии карболовой кислоты, дисс, СПБ, 1869; D и b i и Н., Physiology of the phenols, Journ. of biol. chemistry, v. XXVI, 1916; Ellin-вегА., Phenole (Hndb. d. experimentellen Pharmako-logie, hrsg. v. A. Heffter, B. I, B., 1923); Gilbert, Le phenol et son ernploi therapeutique, Journ. de med. interne, t. VIII, 1904; P о u с h e t G., Action physio-logique et emploi therapeutique du phenol, Revue de clin. et de therap., t. X, 1896; R e i с h e 1 H., Zur Theorie der Desinfektion, 1—Die Desinfektionswlrkung des Phenols, Biochem. Ztschr., Band XXII, 1909. См. также основные руководства в лит. к ст. Дезинфекция. Судебная медицина и токсикология.—Г е л ь м а н И., Введение в клинику профессиональных отравлений, Москва, 1929; Степанов А., Судебная химия и открытие профессиональных ядов, М.—Л., 1929; Autenrieth W., Die Auffindung der Gifte, Tubingen, 1909; Becker H., Die Gesundheitsbescha-digungen und der Tod durch Karbolsaure тот geriehts-arztlichen Standpunkt, Jahresber. d. Gesellsch. f. Nat. u. Heilk. in Dresden, Dresden, 1896—97; B i n e t P., Toxicologie comparee des phenols, Revue med. de la Suisse Rom., t. XV, 1895; С z e г n у V., Bei-trage zur Jodoformvergiftung nebst Bemerkungen liber Karbolmarasmus, Wiener med. Wochenschr., 1882, № 6; FreyetM., Die Karbolgangran in ihrer gerichtsarzt-lichen und medizinalpolizeilichen Bedeutung, Ztschr. f. Medizinalbeamte, B. IV, 1891; Frickenhaus A., Histologische Untersuchungen iiber die Einwir-kung des Acidum carbolicum liquefactum auf die ge-sunde Haut, Monatsschr. f. prakt. Dermat., B. XXII, 1896; Gad am er J., Lehrbuch d. chemischen Toxi-kologie, Gottingen, 1924. представляют вещества с замкнутой цепью атомов, образующих кольцо, состоящее только из атомов С (гомоциклич. соединения), в противоположность гетероциклическим, у которых в образовании кольца участвуют и др. многовалентные элементы. На первое место среди К. с. нужно поставить углеводороды (и их производные) общей формулы C_nH_2ll, изомерные с этиленами, но отличающиеся от последних насыщенным характером, неспособностью к присоединению других элементов без разрыва кольца. Эта неспособность к присоединению, общая с парафинами (см.), побудила дать им название «циклопарафины» [иногда они называются полиметиленами, т. к. их можно выразить общей ф-лой (СН₂)_П]. В зависимости от величины п образуются кольца с 3,4, 5, 6, 7. атомами С. Из них наиболее важны углеводороды с пятью и шестью атомами С, образующие главную составную часть кавказской нефти(см. Нафтены).От циклопарафинов выводятся менее насыщенные углеводороды— циклоолефины формулы С_ПН_2П_₂, еще менее насыщенные углеводороды С_ПН_!П_4 и наконец—С_п Н_!п_₉. К последним принадлежат бензольные (ароматические) производные, имеющие родоначальником бензол, С_еН,. Углеводороды формул С„ Н_2п__а и главным образом С„Н_2П_4 с шестичленным кольцом называются часто гидроароматическими соединениями. Таковы соединения С₁₀Н_1е и их производные, очень распространенные в природе, образующие главную составную часть эфирных ма- сел в растениях и называемые т е р п е н а-м и. Производные бензола (ароматические соединения) резко отличаются по свойствам от циклопарафинов и циклоолефинов. Последние два класса приближаются к соединениям с открытой цепью, веществам алифатического, жирного ряда и поэтому иногда называются алициклическими соединениями (см.). Лит.: Менгауткин В., Карбоциклические соединения, Л., 1926.

Источник

Карболовая кислота: химические свойства, области применения

Карболовая кислота, или фенол, является искусственно полученным веществом, которое применяется в качестве основы многих соединений, используемых в химической и других видах промышленности.

Состав, форма выпуска и цена

Технология производства

Карболовую кислоту в промышленности получают кумольным методом. Ароматическое органическое соединение изопропилбензола окисляется кослородом воздуха, в результате чего образуется гидропероксид кумола. При взаимодействии с серной кислотой он выделяет кристаллический осадок фенола и ацетон.

Также карболовую кислоту можно получить в результате окисления толуола (метилбензола), который разлагается на бензойную кислоту и фенол. Последние разработки по получению данного соединения – взаимодействие с уксусной кислотой или окислительное хлорирование бензола.

Карболовая кислота: применение

Данное вещество может использоваться для получения лекарственных препаратов, фенолформальдегидных смол, фунгицидов, синтетических волокон (нейлон, капрон и т.д.), пестицидов и красителей. В качестве бактерицидного средства фенол добавляют в дезинфицирующие и чистящие растворы. В медицине им обеззараживают хирургические инструменты.

В химической промышленности карболовую кислоту используют при производстве присадок для масел, пластификаторов и пластмасс. Также ее применяют для выделения и очистки молекул ДНК.

Одним из основных направлений использования этого соединения является производство лекарственных препаратов. Большинство этих средств являются производными салициловой кислоты, которая получается из фенола. К примеру, аспирин, который используется как жаропонижающее средство. При лечении туберкулеза применяется парааминосалициловая кислота. Фенолфталеин (пурген) получают путем конденсации фталевого ангидрида и фенола.

Еще одна немаловажная область применения карболовой кислоты – это производство фенолформальдегидных смол.

Побочные действия

Карболовая кислота относится к опасным веществам. При вдыхании может вызвать нарушение функций нервной системы. Раствор, пары и пыль фенола раздражают кожу, дыхательные, слизистую оболочку глаз, вызывают химические ожоги.

Для тяжелых случаев отравления характерно бессознательное состояние, затрудненное дыхание, скорый и едва ощутимый пульс, иногда судороги, холодный пот.

При попадании внутрь смертельной дозой для взрослого считается 1-10 г, для детей – 0,05-0,5 г этого вещества.

Особые указания

Остатки карболовой кислоты в молоке или мясе очень опасны для человеческого здоровья и создают стойкий неприятный запах. Первым признаком отравления является окрашивание мочи в темный цвет. В таком случае необходимо незамедлительно прекратить ее применение. Следует промыть желудок, после чего внутрь ввести жженую магнезию, воду с сахаром или глауберову соль, а также воспользоваться симптоматическими средствами.

Хранение

Карболовая кислота хранится в герметичных емкостях из хромоникелевой или углеродистой стали. В алюминиевых емкостях этот продукт нельзя хранить свыше нескольких суток, так как он способен вступать в реакции с алюминием.

Транспортировка

Транспортировка фенола должна осуществляться в соответствии со специально разработанными для этих целей международными стандартами. Растворы допускается перевозить в цистернах из хромоникелевой или углеродистой стали. Слабые растворы, используемые в фармацевтической промышленности, допускается транспортировать в емкостях из оцинкованной нержавейки. Чтобы предотвратить кристаллизацию фенола (которая начинается при температуре ниже +42°C), цистерны должны быть оборудованы системой подогрева.

Техника безопасности

При работе с данным веществом необходимо использовать средства индивидуальной защиты, которые исключат его попадание на слизистые оболочки или кожу. Все лаборатории и другие производственные помещения, в которых применяется карболовая кислота, должны быть оснащены механической приточно-вытяжной системой вентиляции.

Требования электростатической искро- и пожарной безопасности должны быть выполнены в соответствии с действующими нормами и правилами.

Источник

Карболовая кислота

Гидроксибензол C₆H₅OH, устаревшее название — карболовая кислота. Относится к классу фенолов, ароматических углеводородов. Получается при перегонке каменноугольного дегтя. Представляет собой белую кристаллическую массу с острым запахом и жгучим вкусом. Применяется для дезинфекции, как противогнилостное средство, относится к ядовитым веществам.

Содержание:

Характеристика карболовой кислоты

Кислота впервые была использована как антисептик в хирургии. Ее раствором в 1860 году Джозеф Листер обеззараживал нагноения после открытых переломов. Врачи дезинфицировали руки перед медицинскими манипуляциями. Кислота относится к ядам. Можно нанести вред, если превысить дозу.

Жидкий фенол – смесь воды с кристаллами в соотношении 10:100. Получается бесцветная или слегка розоватая маслянистая жидкость. Имеет такие свойства:

Фармакологические свойства карболовой кислоты

Имеет выраженное бактерицидное действие на аэробные виды бактерий. Ее свойства заключаются во взаимодействии с белками микробной клетки. Фенол вызывает их денатурацию, нарушает целостное состояние клетки. Благодаря этому происходит повышение проницаемости мембраны микробной клетки, что приводит к ее гибели. При температуре более 25 0 С большинство бактерий гибнет через 7-10 минут в 1.25 %-ном растворе.

Эффективность повышается, когда температура высокая и среда становится кислой. При попадании на пораженные участки быстро всасывается, имеет прижигающий и раздражающий эффект. При длительном применении проявляет свою токсичность.

Применение карболовой кислоты

Имея антисептические свойства, кислота применяется в разных сферах деятельности человека:

Использование в косметологии

В косметологии карболовая кислота применяется в следующих случаях:

Применение в медицине и ветеринарии

Сфера использования карболовой кислоты в медицинских целях:

Использование в промышленности

Противопоказания к применению карболовой кислоты

Нельзя использовать препарат при:

Способы применения карболовой кислоты

Использование кислоты должно быть в определенных пропорциях, чтобы иметь хорошую эффективность:

Меры предосторожности при применении карболовой кислоты

Карболка относится к ядовитым средствам. Большое количество, нанесенное на кожу, может вызвать сильное жжение, отек, повышение температуры поврежденного участка, временную анестезию. В этих случаях следует обработать участок растительным маслом. Запрещено применять вазелин.

При первых признаках употребления кислоты внутрь срочно обратиться к врачу.

Из-за токсичности кислоты нельзя одновременно обрабатывать большие раневые поверхности.

Используется только наружно. Не принимать внутрь.

Особые указания по хранению и использованию карболовой кислоты

Средство хранить в темных флаконах, герметично закрытым, вдали от солнечных лучей.

После дезинфекции предметы длительное время сохраняют стойкий запах.

Нельзя использовать в помещениях, где хранится еда и предметы обихода. Быстро вступает в реакцию с продуктами.

Источник