почему мужской пол генетически слабее женского
Причины генетического бесплодия
Согласно оценкам экспертов Всемирной организации здравоохранения, около 50 миллионов супружеских пар во всем мире (что составляет примерно 7% от их общего количества) не могут завести ребенка из-за мужского и/или женского бесплодия. На данный момент считается, что в 50% случаев причиной являются генетические нарушения.
Современная наука достигла больших успехов в изучении причин генетического бесплодия, особенно с появлением метода секвенирования нового поколения (next generation sequencing, NGS), позволяющего быстро и с минимальными трудозатратами «читать» последовательность ДНК. Тем не менее, этот вопрос остается сложным, и в имеющихся на данный момент знаниях остается еще немало пробелов.
Существует множество генов, влияющих на мужскую и женскую репродуктивную функцию. Например, в одних только яичках мужчины экспрессируется около 2300 генов. Наука продолжает развиваться, и список доступных анализов ежегодно пополняется новыми генетическими тестами.
Генетические изменения, способные приводить к невозможности зачатия и вынашивания беременности, бывают разными:
Хромосомные аномалии
Хромосомные нарушения представляют большой интерес в аспекте вопросов бесплодия, так как они ответственны более чем за половину всех выкидышей в первом триместре беременности. В большинстве случаев хромосомные аномалии не наследуются – они возникают случайно в половых клетках или клетках эмбриона. При этом происходят выкидыш, мертворождение, либо ребенок рождается с серьезными пороками развития.
В каждой клетке человеческого тела содержится 46 хромосом. В яйцеклетке и сперматозоиде их по 23 – соответственно, ребенок получает половину набора от матери и половину от отца. Состояние, при котором меняется количество хромосом, называется анеуплоидией. Некоторые примеры, связанные с бесплодием:
Помимо изменений количества хромосом, встречаются нарушения их структуры – аберрации.
Их основные разновидности:
Моногенные заболевания
Моногенные заболевания характеризуются возникновением мутации в одном гене, отвечающем за синтез определенного белка. Эти патологии передаются от родителей детям, причем типы наследования бывают разными.
В настоящее время известно много моногенных мутаций, связанных с бесплодием. Их список постоянно пополняется.
Мультифакториальные заболевания
Мультифакториальные, или полигенные заболевания имеют сложный патогенез. В их развитии принимают участие генетические нарушения (как наследственные, так и приобретенные), образ жизни, воздействия внешней среды. На «неправильные» гены накладываются такие факторы, как особенности питания, уровень физической активности, экологическая обстановка, вредные привычки, стрессы, прием различных лекарственных препаратов и пр.
Типичные примеры мультифакториальных заболеваний – сахарный диабет и сердечно-сосудистые патологии. Среди причин женского бесплодия важное значение имеют следующие заболевания:
Эпигенетические изменения
Эпигенетические изменения возникают в результате различных процессов, когда последовательность ДНК остается нормальной, но меняется активность генов. Например, это происходит в результате метилирования – прикрепления особых метильных групп к определенным участкам ДНК. Некоторые научные исследования показали, что эпигенетические механизмы играют роль в развитии бесплодия.
В каких случаях рекомендуется пройти генетическое тестирование?
Обычно врачи направляют пациентов на консультации к клиническим генетикам в следующих случаях:
Генетик собирает семейный анамнез, анализирует родословную и при необходимости назначает анализы. Для диагностики причин генетического бесплодия применяют разные методы: цитогенетический анализ, полимеразную цепную реакцию (ПЦР), флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH), микрочипирование, секвенирование нового поколения.
Чтобы выявить распространенные аномалии у плода, на 16–20-й неделях беременности проводят тройной тест. По показаниям выполняют различные инвазивные исследования. Более современный и точный метод диагностики – неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), во время которого изучают ДНК плода в крови матери.
Если у одного или обоих партнеров из пары, страдающей бесплодием, выявляют генетические нарушения, в ряде случаев могут помочь различные методы лечения или вспомогательные репродуктивные технологии (ЭКО, ИКСИ). Но иногда проблему не удается решить. В таких ситуациях врач предложит рассмотреть возможность использования донорских яйцеклеток или сперматозоидов.
С возрастом репродуктивные возможности уменьшаются, а в клетках накапливаются мутации, которые могут помешать наступлению и вынашиванию беременности, вызвать тяжелые патологии у ребенка. Поэтому женщинам, которые планируют забеременеть после 35 лет, стоит подумать о возможности сохранить свои яйцеклетки в криобанке. В дальнейшем ими можно воспользоваться в любое время – это будет своего рода «страховка» репродуктивной функции.
Если вы решили сохранить собственные половые клетки или воспользоваться донорскими, важно подобрать надежный банк половых клеток. На данный момент Репробанк является одним из крупнейших на территории России и СНГ. Наше криохранилище оснащено новейшим оборудованием, а в каталоге представлено большое количество доноров, среди которых любая пара наверняка сможет подобрать подходящего.
Зиновьева Юлия Михайловна
Ведёт генетическое обследование доноров Репробанка, осуществляет подбор доноров для пар, имеющих ранее рождённых детей с установленной генетической патологией.
Генетические нарушения у человека и методы их выявления
Генами называются участки ДНК, в которых закодирована структура всех белков в теле человека или любого другого живого организма. В биологии действует правило: «один ген – один белок», то есть в каждом гене содержится информация только об одном определенном белке.
В 1990 году большая группа ученых из разных стран начала проект под названием «Геном человека». Он завершился в 2003 году и помог установить, что человеческий геном содержит 20–25 тысяч генов. Каждый ген представлен двумя копиями, которые кодируют один и тот же белок, но могут немного различаться. Большинство генов одинаковые у всех людей – различается всего 1%.
ДНК находится в клетке внутри ядра. Она особым образом организована в виде хромосом – эти нитеподобные структуры можно рассмотреть в микроскоп с достаточно большим увеличением. Внутри хромосомы ДНК намотана на белки – гистоны. Когда гены неактивны, они расположены очень компактно, а во время считывания генетического материала молекула ДНК расплетается.
В клетках человека есть структуры, которые называются митохондриями. Они выполняют роль «электростанций» и отвечают за дыхание. Это единственные клеточные органеллы, у которых есть собственная ДНК. И в ней тоже могут возникать нарушения. 
Весь набор хромосом в клетке называется кариотипом. В норме у человека он представлен 23 парами хромосом, всего их 46. Выделяют два вида хромосом:
Методы исследования хромосом
Для исследования кариотипа применяют специальный метод – световую микроскопию дифференциально окрашенных метафазных хромосом культивированных лимфоцитов периферической крови.
Этот анализ применяется для диагностики различных хромосомных заболеваний. Он позволяет выявлять такие нарушения, как:
Однако с помощью исследования кариотипа можно выявить не все генетические нарушения. Оно не способно обнаружить такие изменения, как:
Для получения дополнительной информации, не видимой в световой микроскоп, используют хромосомный микроматричный анализ (ХМА). С его помощью можно изучить все клинически значимые участки генома и выявить изменения в количестве и структуре хромосом, а именно микрополомки (микроделеции и микродупликации).
Во время хромосомного микроматричного анализа применяют технологию полногеномной амплификации и гибридизации фрагментов опытной ДНК с олигонуклеотидами, нанесенными на микроматрицу. Если объяснять простыми словами, то сначала ДНК, которую необходимо изучить, копируют, чтобы увеличить ее количество, а затем смешивают ее со специальными ДНК-микрочипами, которые помогают выявлять различные нарушения.
Эта методика позволяет в одном исследовании выявлять делеции и дупликации участков ДНК по всему геному. Разрешающая способность стандартного ХМА от 100 000 пар нуклеотидов – «букв» генетического кода (в отдельных регионах от 10 000 п. н.).
С помощью ХМА можно выявлять:
Однако, как и предыдущий метод, хромосомный микроматричный анализ имеет некоторые ограничения. Он не позволяет выявлять или ограничен в выявлении таких аномалий, как:
Мутации в генах и заболевания, к которым они способны приводить
Мутации – это изменения, которые происходят в ДНК как случайным образом, так и под действием разных факторов, например химических веществ, ионизирующих излучений. Они могут затрагивать как отдельные «буквы» генетического кода, так и большие участки генома. Мутации происходят постоянно, и это основной двигатель эволюции. Чаще всего они бывают нейтральными, то есть ни на что не влияют, не приносят ни вреда, ни пользы. В редких случаях встречаются полезные мутации – они дают организму некоторые преимущества. Также встречаются вредные мутации – из-за них нарушается работа важных белков, наоборот, происходят достаточно часто. Генетические изменения, которые происходят более чем у 1% людей, называются полиморфизмами – это нормальная, естественная изменчивость ДНК Полиморфизмы ответственны за множество нормальных отличий между людьми, таких как цвет глаз, волос и группа крови.
Все внешние признаки и особенности работы организма, которые человек получает от родителей, передаются с помощью генов. Это важнейшее свойство всех живых организмов называется наследственностью. В зависимости от того, как проявляются гены в тех или иных признаках, их делят на две большие группы.
Например, карий цвет глаз у человека является доминантным. Поэтому у кареглазых родителей с высокой вероятностью родится кареглазый ребенок. Если у одного из родителей глаза карие, а у другого голубые, то вероятность рождения кареглазых детей в такой семье тоже высока. У двух голубоглазых родителей, скорее всего, все дети тоже будут голубоглазыми. А вот у кареглазых родителей может родиться ребенок с голубыми глазами, если у обоих есть рецессивные «гены голубоглазости», и они достанутся ребенку. Конечно, это упрощенная схема, потому что за цвет глаз отвечает не один, а несколько генов, но на практике эти законы наследования зачастую работают. Аналогичным образом потомству могут передаваться и наследственные заболевания. 
Как выявляют рецессивные мутации?
Для выявления мутаций, которые передаются рецессивно, используют целый ряд исследований.
Секвенирование по Сэнгеру – метод секвенирования (определения последовательности нуклеотидов, буквально – «прочтение» генетического кода) ДНК, также известен как метод обрыва цепи. Анализ используется для подтверждения выявленных мутаций. Это лучший метод для идентификации коротких тандемных повторов и секвенирования отдельных генов. Метод может обрабатывать только относительно короткие последовательности ДНК (до 300–1000 пар оснований) одновременно. Однако самым большим недостатком этого метода является большое количество времени, которое требуется для его проведения.
Если неизвестно, какую нужно выявить мутацию, то используют специальные панели.
Панель исследования — тестирование на наличие определенных мутаций, входящих в перечень конкретной панели исследования. Анализ позволяет выявить одномоментно разные мутации, которые могут приводить к генетическим заболеваниям. Анализ позволяет компоновать мутации в панели по частоте встречаемости (скрининговые панели, направленные на выявление носительства патологической мутации, часто встречаемой в данном регионе или в определенной замкнутой популяции) и по поражаемому органу или системе органов (панель «Патология соединительной ткани»). Но и у этого анализа есть ограничения. Анализ не позволяет выявить хромосомные аберрации, мозаицизм и мутации, не включенные в панель, митохондриальные заболевания, а также эпигенетические нарушения.
Не в каждой семье можно отследить все возможные рецессивные заболевания. Тогда на помощь приходит секвенирование экзома – тест для определения генетических повреждений (мутаций) в ДНК путем исследования в одном тесте практически всех областей генома, кодирующих белки, изменения которых являются причиной наследственных болезней.
Секвенирование следующего поколения-NGS – определение последовательности нуклеотидов в геномной ДНК или в совокупности информационных РНК (транскриптоме) путем амплификации (копирования) множества коротких участков генов. Это разнообразие генных фрагментов в итоге покрывает всю совокупность целевых генов или, при необходимости, весь геном.
Анализ позволяет выявить точечные мутации, вставки, делеции, инверсии и перестановки в экзоме. Анализ не позволяет выявить большие перестройки; мутации с изменением числа копий (CNV); мутации, вовлеченные в трехаллельное наследование; мутации митохондриального генома; эпигенетические эффекты; большие тринуклеотидные повторы; рецессивные мутации, связанные с Х-хромосомой, у женщин при заболеваниях, связанных с неравномерной Х-деактивацией, фенокопии и однородительские дисомии, и гены, имеющие близкие по структуре псевдогены, могут не распознаваться. 
Что делать, если в семье есть наследственное заболевание?
Существуют два способа выявить наследственные генетические мутации у эмбриона:
Предимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) в цикле ЭКО. Это диагностика генетических заболеваний у эмбриона человека перед имплантацией в слизистую оболочку матки, то есть до начала беременности. Обычно для анализа проводится биопсия одного бластомера (клетки зародыша) у эмбриона на стадии дробления (4–10 бластомеров). Существует несколько видов ПГТ: на хромосомные отклонения, на моногенные заболевания и на структурные хромосомные перестройки. Данные Simon с соавторами (2018) говорят о том, что в случае проведения ЭКО с ПГТ у пациентки 38–40 лет результативность ЭКО составляет 60%. Но при исследовании эмбриона есть ряд ограничений. Так, из-за ограниченного числа клеток можно не определить мозаицизм.
Если нет возможности провести ЭКО с ПГТ, то используют второй вариант – исследование плодного материала во время беременности.
Для забора плодного материала используют инвазивные методы:
Далее эти клетки исследуют при помощи одного или нескольких генетических тестов (которые имеют свои ограничения). Проведение инвазивных методов может быть связано с риском для беременности порядка 1%.
Таким образом, проведя дополнительные исследования, можно значительно снизить риск рождения ребенка с генетическим заболеванием в конкретной семье. Но привести этот риск к нулю на сегодняшний день, к сожалению, невозможно, так как любой генетический тест имеет ряд ограничений, что делает невозможным исключить абсолютно все генетические болезни.
Автор статьи
Пелина Ангелина Георгиевна
Ведёт генетическое обследование доноров Репробанка, осуществляет подбор доноров для пар, имеющих ранее рождённых детей с установленной генетической патологией.
Почему мужчины живут меньше,чем женщины: гены, андроген и нежелание лечиться
» data-image-caption=»» data-medium-file=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/pochemu-muzhchiny-zhivut-menshe-zhenshhin.jpg» data-large-file=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/pochemu-muzhchiny-zhivut-menshe-zhenshhin-900×600.jpg» title=»Почему мужчины живут меньше,чем женщины: гены, андроген и нежелание лечиться»>
Алена Герасимова (Dalles) Разработчик сайта, редактор
В среднем мужчина живет на 8 лет меньше, чем женщина. Эта тенденция сохраняется у всего человеческого населения. Существуют также научные доказательства того, что самцы всех видов животных живут меньше самок.
Виноваты гены
То, что мужчина будет жить статистически меньше, известно еще до его рождения, в момент определения пола.
У всех млекопитающих (и мы к ним принадлежим) каждая хромосома, хранящая важную генетическую информацию, представлена в двух экземплярах. Если дефект обнаруживается в одной из хромосом, организм может использовать запасную базу данных.
Но это не касается половых клеток, с половыми хромосомами все иначе. У женщин Х-хромосома имеет копию, а у мужчин она одна. Вместо второй Х, у мужчин — Y-хромосома. Двойные Х-хромосомы увеличивают шансы на исправление дефектов. Мужчина с одиночными Х и Y хромосомами находится в невыгодном положении.
» data-medium-file=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/hromosomy-x-i-y-887×600.jpg» data-large-file=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/hromosomy-x-i-y-887×600.jpg» loading=»lazy» src=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/hromosomy-x-i-y-887×600.jpg» alt=»Хромосомы X и Y» width=»887″ height=»600″ srcset=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/hromosomy-x-i-y-887×600.jpg 887w, https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/hromosomy-x-i-y-768×520.jpg 768w, https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/hromosomy-x-i-y.jpg 900w» sizes=»(max-width: 887px) 100vw, 887px» title=»Почему мужчины живут меньше,чем женщины: гены, андроген и нежелание лечиться»> Хромосомы X и Y
Х-хромосома имеет более тысячи генов, в которых хранится важная информация, но она не имеет прямого отношения к сексуальному развитию. Хромосома Y содержит всего несколько десятков генов, отвечающих за развитие мужского организма. Таким образом, мужчины имеют все данные только в одном экземпляре, и риск возникновения различных дефектов гораздо выше у мужчин, чем у женщин.
Тестостерон: сила и слабость мужчин
По мнению некоторых ученых, мужчины платят более короткой жизнью за длительное сексуальное поведение и безграничную репродуктивную способность. Они также утверждают, что в этом виноват тестостерон — мужской половой гормон.
» data-medium-file=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/testosteron-824×600.png» data-large-file=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/testosteron-824×600.png» loading=»lazy» src=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/testosteron-824×600.png» alt=»Тестостерон» width=»824″ height=»600″ srcset=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/testosteron-824×600.png 824w, https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/testosteron-768×559.png 768w, https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/testosteron.png 900w» sizes=»(max-width: 824px) 100vw, 824px» title=»Почему мужчины живут меньше,чем женщины: гены, андроген и нежелание лечиться»> Тестостерон
В молодом возрасте (15–24 года) этот половой гормон также ответственен за большое количество смертей среди юношей, поскольку провоцирует саморазрушительное поведение. Молодые мужчины чаще, чем женщины, погибают в дорожно-транспортных происшествиях и становятся жертвами несчастных случаев.
Медицинская статистика показывает, что мужчины в 4-5 раз чаще умирают от наркомании и алкоголизма. Мужчины также психически слабее. Депрессия, которую они часто не показывают и не хотят лечить, может маскироваться своеобразным поведением и заканчиваться самоубийством.
» data-medium-file=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/upotreblenie-alkogolja-888×600.jpg» data-large-file=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/upotreblenie-alkogolja-888×600.jpg» loading=»lazy» src=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/upotreblenie-alkogolja-888×600.jpg» alt=»Употребление алкоголя» width=»888″ height=»600″ srcset=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/upotreblenie-alkogolja-888×600.jpg 888w, https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/upotreblenie-alkogolja-768×519.jpg 768w, https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/upotreblenie-alkogolja.jpg 900w» sizes=»(max-width: 888px) 100vw, 888px» title=»Почему мужчины живут меньше,чем женщины: гены, андроген и нежелание лечиться»> Употребление алкоголя
Но тестостерон — это не просто стремление к риску. Его высокий уровень может (хотя и не всегда) усиливать разрушительные последствия стресса и повышать уровень плохого холестерина в крови, и, таким образом, увеличивать риск сердечного приступа и инсульта.
И еще одна мужская слабость — иммунная система. Мужчина более восприимчив к инфекции, но менее склонен к формированию защитных реакций.
Мужская диета, угрожающая сердцу
Широко распространено мнение, что мужчины более подвержены риску сердечно-сосудистых заболеваний. Причиной является худший липидный профиль, связанный с жирной и не очень разнообразной диетой, а также нежелание активно проводить свободное время.
Однако в целом смертность от болезней сердца снижается. Неблагоприятная статистика для мужчин обусловлена тем, что они умирают от ишемической болезни сердца в два раза чаще, чем женщины. Но врачи подчеркивают, что это часто связано с необращением к медицинской помощи.
Мужчины неохотно проходят осмотры, не следуют медицинским рекомендациям, и часто, когда чувствуют себя лучше, прекращают лечение.
Боязнь диагностики наносит вред здоровью мужчин
Рак — еще одна причина короткой жизни мужчин. И хотя в последние годы уменьшилось количество смертей, в которых повинен рак легких, отмечается увеличение смертности от колоректального рака.
» data-medium-file=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/kolorektalnyj-rak-900×495.jpg» data-large-file=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/kolorektalnyj-rak.jpg» loading=»lazy» src=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/kolorektalnyj-rak-900×495.jpg» alt=»Колоректальный рак» width=»900″ height=»495″ srcset=»https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/kolorektalnyj-rak.jpg 900w, https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2019/11/kolorektalnyj-rak-768×422.jpg 768w» sizes=»(max-width: 900px) 100vw, 900px» title=»Почему мужчины живут меньше,чем женщины: гены, андроген и нежелание лечиться»> Колоректальный рак
Мужчины заболевают колоректальным раком примерно на 10 лет раньше, чем женщины, и обращаются к проктологу с раком на более поздней стадии.
Специалисты считают, что в основе такой ситуации лежит халатность мужчин, которые неохотно идут на специальные обследования, например, колоноскопию или исследование простаты.
Похожее
Вы должны авторизоваться чтобы опубликовать комментарий.
Вы знали, что на самом деле мужчины слабый пол? Мы нашли 10 доказательств этому
Много лет между мужчинами и женщинами шел негласный бой за первенство. Женщины лучше в выполнении сразу нескольких заданий, быстрее переживают потери и аккуратнее водят машину, но мужчины более сильный пол. И в этом нет ничего необычного: мужчины выше женщин, их кости плотнее, а мышечная масса больше.
Но, может быть, настало время перемен? Современные ученые переворачивают стереотипы. Последние исследования утверждают, что женщины на самом деле сильнее. Просто сила может быть рассмотрена с разных сторон. Например, если рассматривать ее как способность к выживанию, женские тела подойдут для этого гораздо лучше мужских. Отвечаем, почему.
Девочки превосходят мальчиков даже в утробе
Ученые из Университета Аделаиды говорят, что превосходство девочек начинает уже в утробе матери, потому что плацента изменяется, когда начинает формироваться пол. Мальчики больше по размеру и растут быстрее, что может привести к повреждениям плаценты. Из-за этого плоду не хватает питания, а давлением матери может вырасти.
Плацента у девочек сохраняется на протяжение всей беременности, это повышает иммунитет ребенка, почему никто не знает. Одно из возможных объяснений: во время зачатия чаще получаются мальчики, поэтому возможно природа таким странным образом сохраняет баланс.
Мальчики чаще рождаются недоношенными
Мальчики на 14% чаще рождаются недоношенными, и это результат плохого питания в утробе. Профессор Джой Лов из Лондонской Школы гигиены специально исследовал мировую статистику, чтобы придти к этому выводу.
Даже в утробе девочки растут быстрее, поэтому их внутренние органы развиваются быстрее. Дети, которые рождаются недоношенными легче могут подцепить какую-то болячку. Такие мальчики умирают на 10% чаще, чем девочки, родившиеся слишком рано, хотя они получают одинаковый медицинский уход.
Мужчины чаще плачут из-за слезливых историй
Сильный пол может действовать жестко, тем не менее они более ранимы эмоционально. В Великобритании ученые исследователи провели необычное исследование. Они давали послушать 6-летним мальчикам и девочкам запись плачущего ребенка. Оказалось, что у мальчиков выделяется гораздо больше гормона стресса. Также они плачут чаще, когда расстроены чем-то, и тратят больше времени, чтобы успокоиться.
В 2005 ученые показывали группе мужчин серию эмоциональных видео, которые были разбиты по категориям: счастье, восторг, трогательность, веселье. В то же время они подключили своим подопытном электроды к мозгу. Мужчины реагировали более эмоционально на все четыре категории, особенно на трогательные видео.
IQ больше, чем у Альберта Энштейна
Ученые до сих пор спорят, чем отличается мужской мозг от женского, но последние исследования показывают, что на самом деле мы даже не можем представить, насколько женщины ушли вперед.
Гиппокамп, часть мозга, которая отвечает за эмоции и память, одинакового размера у обоих полов. Но у женщин намного больше связей между правым и левым полушарием, поэтому они лучше сопоставляют информацию из разных источников и приходят к логичным выводам.
Женщины обычно лучше проходят тесты на уровень IQ. Рекордсмен тут именно женщина: Американская писательница Марилин Вон Санан набрала 228 баллов, когда ей было уже 80 лет. Кстати, IQ Альберта Эйнштейна колебалось от 160 до 190 баллов.
Эта интеллектуальная сила дает женщина преимущество в учебе и на работе. У слабого пола 60% различных ученых степеней по всему миру. А согласно недавнему исследованию Маккиси, компании, которыми руководят женщины, лучше работают.
Суперсильная иммунная система
Ничего удивительного, в том, что в теле взрослой женщины очень высокий уровень эстрогена и прогестерона — женских гормонов. Именно они помогают сделать их иммунную систему сильнее и подвижнее.
В 2009 канадские ученые обнаружили, что эти гормоны бороться с некоторыми ферментами в мужском теле, что мешает организму защищаться от бактерий и вирусов.
Этому есть два объяснения. Сильная иммунная была создана эволюцией, чтобы женщины смогли меньше болеть, ведь именно слабый пол ответственен за продолжение рода. Один мужчина может оплодотворить многих женщина, но дамы гораздо важнее для продолжение рода.
Вторая причина, то что именно женщины носят детей. В каком-то смысле, беременность — это чужеродный организм, который растет в их теле. Обычно, иммунная система должна отторгнуть эту материю.
Но у женской иммунной системы две передачи: если она больна, то организм начинает бороться, а есть это беременность, то оберегать растущий плод. Эта гибкость делает женщин сильнее в борьбе с болезнями. Но иногда женская иммунная система может атаковать саму себя, поэтому у слабый пол более подвержен аутоиммунным заболеваниям ревматоидному артриту, волчанке и рассеянному склерозу.
Женщины не боятся врачей
Если женщины заболевают, они гораздо больше заботятся о себе. Британские исследователи обнаружили, что слабый пол также лучше описывают симптомы болезни, и обращаются к врачу сразу же как они появляются.
Исследование также показало, что 9 из 10 мужчин не обращаются к врачу, пока их не начинают беспокоить серьезные проблемы. Также мужчины чаще страдают ожирением (на 28% больше чем женщины) и алкоголизмом (почти на 50% чаще слабого пола).
Гормоны — ключ к долгой жизни?
Среди 43 людей, которые живут дольше 110 лет — 42 — женщины. В Британии всего 150 человек старше 107 лет. Только 8 из них мужчины. Бесси Кам, бывшая медсестра и самая старая жительница Соединенного Королевства, говорит, что она продержалась так долго, потому что много работала, общалась с прекрасными людьми и ела здоровую еду.
Ученые до сих пор не выяснили, что именно влияет на продолжительность жизни. Среди возможных факторов: низкое давление, а также теория, что женское сердце начинает работать чуть лучше во вторую половину менструального цикла. Также мужчины чаще берутся за рискованную работу и отдых.
ДНК: XX-фактор
ДНК мужчин и женщин сильно отличается. Его пучки внутри каждой клетки называются хромосомами. Они соединяются в пары и 23 пара отвечает за пол. У женщин для X-хромосомы, у мужчин — X и Y — хромосомы.
Ученые говорят, что это различие влияет на наше здоровье. У женщин есть запасная хромосома, если что-то случится с первой. В то же время мужчины, намного больше подвержены болезням, связанным с генетическими мутациями. Например, дальтонизм, гемофилия и мышечная дистрофия.
Это влияет на все аспекты. XX-хромосомы делают женщин более приспособляемыми к жаре и холоду. Также женщины хорошо справляются с низкими температурами, потому что у них больше подкожного жира.
Опасности игры в поле
Даже в царстве животных мужчины ведут себя развязно, и это еще одно преимущество. Поэтому женщина выбирает партнера аккуратно, что делает физическую близость безопаснее. В то же время мужчины, часто имеют небезопасные контакты, и в итоге чаще болеют болезнями передающимися половым путем.
Дамы, мы рождены, чтобы выживать
С точки зрения биология женщины лучше справляются с такими травмами, как автокатастрофы, сердечные приступы и другие виды шоков.
Согласно исследованию 2009 года, которое проводилось в университете Флориды женщины легче переносят боль, потому что им приходится рожать. Также женщины меньше, поэтому их раны быстрее заживают. Доктор Остод говорит, что все эти факторы позволяют женщинам выживать в событиях, где мужчина бы умер.